Intenzivní rehabilitace, které Kubíka rozvíjejí

Obrázek příběhu
Přispívali jste na

intenzivní rehabilitace

Obrázek daru
Lucie Kohutová
Patron příběhu

Lucie Kohutová

Pracovnice neziskové organizace

Komentář patrona

Kuba je 8letý chlapec s dětskou mozkovou obrnou a dalšími přidruženými diagnózami. Od září 2020 se z něj stal prvňáček a začal navštěvovat speciální školu, kde mu dělám osobní asistentku. Většinu vyučování ve škole tráví ve zdravotní židličce. Kubíček má ale velmi rád pohyb, v 8 letech umí sám jen lézt po čtyřech a při chůzi v ortézách potřebuje, aby ho někdo správně vedl. Pro samotného Kubu i jeho rodiče je situace limitovaná tím, že chlapec nemůže vykonávat odpolední aktivity jako zdravé děti (např. sáňkování, hry s míčem, dovádění na hřišti apod.).

Kubík nutně potřebuje pravidelnou rehabilitaci a cvičení jako protiváhu dopolednímu sezení ve škole. Cvičení také podporuje jeho socializaci, učí ho režimu a také se díky rehabilitacím zklidní a uvolní spastické svaly.
Hodinové sazby rehabilitace jsou pro rodiče z dlouhodobého hlediska finančně velmi nákladné. Rehabilitace by tak Kubíkovi alespoň částečně nahradily „správný“ pohyb a zároveň i poskytly zábavu, kterou kvůli svému postižení zažít nemůže.

Společně jsme vybrali
celou částku 36,000 Kč

Děkujeme všem!

Sdílet příběh:

Rehabilitace jsou pro Kubíka velmi důležité z hlediska jeho rozvoje na cestě k větší soběstačnosti

Kubík rád vaří s maminkou, baví ho nakupování a telefonování. Je velmi motoricky neklidný, rád se hýbe, ale bohužel většinou každý pohyb dělá špatně a u všech aktivit potřebuje dopomoc dospělého člověka. Je proto vděčný za cvičení, kam chodí rád, protože se tam může dostatečně správně hýbat a jsou tam přístroje a zařízení, které doma nemá.

Jsme úplná rodina s jediným synem Jakubem, kterému je 8 let a má dětskou mozkovou obrnu (DMO) - spastickou kvadruparézu, mikrocefalii, je po operaci vrozené srdeční vady, chodí jen ve speciálních ortézách krátké vzdálenosti do 50 m, jinak jezdí na vozíku a nosí brýle od 4 let. Od 1.9.2020 navštěvuje speciální základní školu. Jako školák více sedí a plní různé školní úkoly. Rehabilitační stacionář, kam docházel v rámci předškolního vzdělávání, již vhledem k věku nenavštěvuje, a proto je nutné mu pravidelnou rehabilitaci zajišťovat jinde v soukromých rehabilitačních zařízeních. U člověka s mozkovou obrnou je nutnost pravidelného cvičení a rehabilitace celoživotní, ale zejména v dětském (růstovém) věku, je to nezbytná a vlastně jediná účinná léčba a prevence. Navštěvujeme také každoročně lázně, ale ty trvají 28 dnů, zbytek roku je také potřeba cvičit. Vzhledem k tomu, že je v rodině výdělečně činný pouze manžel, tak je pro nás složité měsíčně vydávat tisícové částky na cvičení.

Kromě pravidelných rehabilitací také navštěvujeme oční terapeutické centrum - posílení očních svalů (v případě únavy syn šilhá), podpora souhry oko-ruka, rozvoj jemné motoriky apod., navštěvujeme logopedii s cílem zlepšit mluvený projev (dyslalie, gramaticky nemluví správně, ve větách mluví občas, nutno motivovat). Kuba má lehkou/střední mentální retardaci, špatně se koncentruje a soustředí. Žije trochu ve svém světě, spousta věcí ho vůbec nezajímá, naopak některé činnosti - detaily (vaření, mixování, dveře na fotobuňku a jejich otevírání a zavírání), lidi (paní učitelku, fyzioterapeuty) má velmi rád a vyhledává je nebo na ně často vzpomíná.

Kubík miluje pohyb a pohybem se také uklidňuje. Samozřejmě v rámci spasticity mu pravidelná protahování a rehabilitace pomáhají udržet spastické svaly uvolněné (předchází se kontrakturám) a slabé svaly se během cvičení posilují. Běžné protahování a rehabilitační aktivity provádíme také doma, ale nikdy tím nenahradím přístroje, zařízení, odbornost specializovaného zařízení. Fyzioterapeuté z centra také zkouší s Kubou chůzi s berličkami, různé formy mobilizací svalů, masáže, což je obecně důležité pro další synův rozvoj na cestě k větší soběstačnosti. Naše finanční prostředky na tyto procedury bohužel nestačí, a proto se s žádostí o pomoc obracíme na Patrona dětí a dopředu děkujeme všem dárcům.

Na pomoc dětem putuje vždy 100 %
částky, kterou darujete.

Aktuálně čekají na vaši pomoc

Vyberte kraj na mapě