Můj účet
Aby se Víteček mohl jednou rozmluvit
Zdravotní pomoc
Víťa je jedním z 12 dětí s Downovým syndromem, které pravidelně navštěvují oblíbenou „Logopedii s tetou Helčou“, jak lidově ve spolku Úsměvy nazýváme Rozvoj komunikačních dovedností. Vítka, stejně jako všechny ostatní děti i jejich rodiče, znám osobně a jsem velmi ráda, že mohu být patronem jejich příběhů.
Paní Helena je naše milá a vážená paní logopedka, která se dokáže každému věnovat individuálně podle jeho komunikačních schopností, nálady, věku a silných stránek. Její trpělivý a hravý přístup si získal všechny děti, které na logopedii do Úsměvů každý týden docházejí.
Některé děti mají na logopedii nejraději chvíle, kdy mohou s Helčou společně nachystat pomůcky na svou lekci, případně i na lekci pro dalšího kamaráda, který přijde na řadu po nich. Jiné zase zbožňují hru na klávesy a zpívání lidových písniček. Vím, že některé děti nejvíce baví cvičení na podporu dechu a výdechového proudu. Jiní potřebují vždy nejprve poskládat domečky podle barev a všechny barvy si hezky pojmenovat, než se pustí do něčeho nového. Některé děti trvají na tom, že projdou všechny logopedické pracovní listy ze své složky od začátku až do konce, a stejným způsobem pak pracují i doma samostatně. Pro dalšího pravidelného žáčka tety Helči je zase důležité začít hodinu logopedie sérií říkadel a písniček. Helča se dokáže na své různorodé klienty citlivě naladit a svým klidným přístupem je posouvat dál v rozvoji komunikačních dovedností. Je skvělé, že dětem nabízí nejen jejich osvědčené jistoty, ale vždy má připravenou i nějakou novou zajímavou pomůcku.
Finanční dar, který by pokryl náklady na zdravotní službu logopedie po dobu sedmi měsíců, tedy do konce kalendářního roku s výjimkou letních prázdnin, by všem rodinám výrazně usnadnil jejich nelehký úkol péče o dítě s Downovým syndromem. Většina pravidelných klientů logopedie musí na terapii do Brna dojíždět, ne všichni mají průkaz ZTP/P a často si tak hradí nejen samotnou logopedii, ale i cestovní náklady. Jsem velmi vděčná za možnost požádat Patrona dětí o finanční podporu Rozvoje komunikačních dovedností pro Vítečka i ostatní děti.
Celou částku se sice nepodařilo vybrat, s rodinou dítěte jsme ale našli způsob, jak za vybranou částku 700 Kč pořídit alespoň část daru. Děkujeme všem!
Víteček má Downův syndrom a svalovou hypotonii, která ovlivňuje i oblast mluvidel. Speciální logopedie mu pomáhá rozvíjet řečové dovednosti a vytvářet pevné základy pro budoucí mluvení.
Jsme pětičlenná rodina se třemi dětmi – Mariánkou (8 let), Leničkou (6 let) a nejmladším Vítečkem, kterému jsou tři a půl roku. Víteček má Downův syndrom, který s sebou nese opožděný psychomotorický vývoj, včetně opožděného vývoje řeči.
Víteček zatím nemluví, ale postupně se naučil vyslovovat některé slabiky a napodobovat zvuky zvířátek. Má svalovou hypotonii, a to i v oblasti obličeje a mluvidel, proto s ním od malička provádíme orofaciální stimulaci, abychom jeho mluvidla připravovali na řeč. Velmi nám pomáhá speciální logopedie, na kterou s Vítečkem pravidelně dojíždíme do Brna. V rámci terapie trénuje orofaciální stimulaci, porozumění řeči, rozvíjí koordinaci oko–ruka, jemnou motoriku a další důležité dovednosti. Logopedka nám zároveň dává mnoho úkolů na domácí trénink a její odborné vedení je pro nás velkou oporou.
Díky pravidelné speciální logopedii dělá Víteček viditelné pokroky. Výrazně se zlepšilo jeho porozumění řeči a postupně si osvojuje nové zvuky a slabiky. Jsme přesvědčeni, že právě díky pokračující logopedické péči má velkou šanci, že se časem rozmluví.
Rádi bychom proto, aby mohl speciální logopedii i nadále pravidelně navštěvovat. Víteček je nejspokojenější, když si může listovat v knížkách nebo si hrát s balónem.
Tyto stránky používají k poskytování služeb soubory cookie. Používáním
tohoto webu s tím souhlasíte.
