
Matěje, jeho sourozence a maminku jsem poznala díky jeho progresivní dg. Duchennova muskulární dystrofie (genetická choroba, charakterizována ztrátou svalové hmoty).
Přebírala jsem je do rané péče na přelomu jeho sedmých narozenin, kdy u Matěje byly již vidět příznaky této nemoci. Maminka se o tři děti stará sama a k přesunu všech dětí potřebuje spolehlivé auto. Bohužel chlapcům s tímto onemocněním Úřad práce nepřispěje na pořízení osobního automobilu, musí počkat, až přestane dítě chodit.
Rodině by velmi pomohl příspěvek na pořízení jejich vysněného automobilu. Děkuji za podporu Matěje.
Celou částku se sice nepodařilo vybrat, s rodinou dítěte jsme ale našli způsob, jak za vybranou částku 3200 Kč pořídit alespoň část daru. Děkujeme všem!
Chlapci byla diagnostikována těžká choroba, při které ztrácí svalovou hmotu a schopnost pohybu
Jsem matka tří dětí, která se musí vypořádávat s náročnou finanční situací. Otcové mých dětí se na jejich výživě nepodílejí, a tak nesu veškerou zodpovědnost sama. S dvouletou holčičkou v péči jsou mé možnosti vydělávat omezené. Avšak největší výzvou je zdravotní stav mého středního syna Matěje, který trpí vážnou nemocí – Duchenovou svalovou dystrofií (genetická choroba, charakterizována ztrátou svalové hmoty). Tato nemoc je v současné době neléčitelná a postupně omezuje Matějovy pohybové schopnosti.
Matějovi je devět let a bohužel je na úrovni prvňáčka kvůli negativnímu vlivu nemoci na nervovou soustavu. Jeho každodenní život vyžaduje celodenní péči a podporu. Pro náš život je nezbytný automobil, který nám umožní dojíždět každý den do speciální školy ve vedlejším městě. Potřebujeme vozidlo, které umožní snadný převoz Matějova invalidního vozíku. Matěj, navzdory svým omezením, zůstává velmi aktivní a má rád stavění Lega, práci na zahrádce a zvířátka.
V této obtížné situaci si vážím každé formy podpory, ať už morální nebo finanční. Společně se snažíme poskytnout Matějovi kvalitní život a překonat výzvy, které nám kladou nelehké životní okolnosti.