Ergoterapie zlepší Martínkovu motoriku

Obrázek příběhu
Přispívali jste na

5 návštěv ergoterapie (12 300 Kč) a 10 hodin Školy papání (11 000 Kč); služby poskytují PlaySi a Škola papání

Obrázek daru
Vlasta Spilková
Patron příběhu

Vlasta Spilková

Pracovnice neziskové organizace

Zobrazit komentář Patrona

Do rodiny Martínka chodím jako poradkyně rané péče Diakonie od března 2023. Martínek je úžasný, usměvavý a milující chlapeček, který má také báječného brášku - dvojče, od kterého se snaží okoukat, co se dá. Ani jeden z nich to však v životě nemají jednoduché, neboť trpí vývojovou dysfázií související s poruchou příjmu potravy a opožděným vývojem řeči.

Rodiče často neví, kam dříve skočit, ale dělají pro své "dva draky", co se dá. Martínek začíná objevovat vše okolo, ale protože úplně nerozumí, co kdo říká a sám zatím také nemluví, žije si hodně ve svém světě.

S báječnou maminkou a tatínkem jsme si povídali o tom, jak by bylo možné pomoci podpořit komunikaci ještě v době, kdy řeč nepřichází. Jak jsem již zmínila, Martínek má obtíže s přijímáním potravy. Pokud se člověk pořádně nenají, je jasné, že tělo a mozek nemohou pracovat tak, jak by měly. Se Školou papání i ergoterapiemi máme v podobných případech výborné zkušenosti. Moc bych Martínkovi přála, aby mohl co nejdříve začít více rozkvétat. Už teď si užívá lásku a legraci, kterou v rodině mají. Ale pak by si ji mohl užívat ještě víc a třeba se do ní začít více sám aktivně zapojovat.

Společně jsme vybrali
celou částku 23,300 Kč

Děkujeme všem!

Sdílet příběh:

Škola papání a ergoterapie Martínkovi s mnoha zdravotními potížemi dávají šanci na lepší život

Jsme rodina z Prahy se čtyřletými dvojčaty - chlapečky, kteří jsou oba znevýhodněni. Oba trpí vývojovou dysfázií s opožděným vývojem řeči.

Martínek je láskyplný človíček, který má rád hudbu a sledování pohádek. Bohužel je ale značně opožděn ve vývoji a je na úrovni cca 2,5 letého dítěte. Trpí těžkou vývojovou dysfázií, kvůli které u něj významně vázne porozumění a řeč. Klinická psycholožka mu diagnostikovala i lehkou mozkovou dysfunkci, logopedka potom opožděný vývoj řeči. Dále se potýká s neschopností přijímat pevnou stravu a kousky, po nichž se dáví a zvrací.

Nedávno jsme s dětmi zahájili Školu papání s domácími návštěvami. To je naše obrovská naděje a v podstatě jediná šance, že se dvojčata naučí normálně jíst a to i věci, které v jejich monotónním jídelníčku chybějí (maso, zelenina, přílohy...). Také bychom rádi začali jezdit na ergoterapii, která by klukům pomohla zlepšit jejich jemnou a hrubou motoriku a naučila je větší samostatnosti. Zatím jsou oba ve všem zcela závislý na nás.

Bohužel jsou tyto aktivity nad naše finanční možnosti. Já jsem v invalidním důchodu 2. stupně a manžel také, a tak pracuje pouze za minimální mzdu. Proto bychom byli moc vděční za vaši pomoc.

(Poznámka: Jméno dítěte bylo změněno.)

Na pomoc dětem putuje vždy 100 %
částky, kterou darujete.

Aktuálně čekají na vaši pomoc

Vyberte kraj na mapě