Hipoterapie jsou pro Ellinku nadějí na chůzi

Obrázek příběhu
Přispívali jste na

hipoterapie

Obrázek daru
Kateřina Marková
Patron příběhu

Kateřina Marková

Pracovnice neziskové organizace

Zobrazit komentář Patrona

Ella se narodila jako 1 z dvojčat se vzácným CFC syndromem, který postihuje všechny oblasti vývoje. Ellinka je proto vývojově na úrovni 9měsíčního dítěte, i když už jí je 6 let. Do rodiny dojíždím jako poradkyně rané péče 2. rokem, službu však rodina využívá již 5 let. Pro celkový psychomotorický rozvoj jsou pro Ellinku důležité terapie všeho druhu. Nejlépe jí dělají hipoterapie. Zajištění adekvátní a vyhovující péče je ale pro rodinu finančně náročné.

Společně jsme vybrali
celou částku 15,000 Kč

Děkujeme všem!

Sdílet příběh:

Ellinka má vzácný syndrom, se kterým se pojí řada zdravotních omezení, velmi jí však pomáhá hipoterapie

Na Vánoce v roce 2017 se nám narodila jednovaječná dvojčátka Emma a Ella. V březnu 2020 holčičkám lékaři diagnostikovali na genetickém vyšetření vzácný syndrom CFC - kardiofaciokutánní syndrom. Znamená to, že 1 z chromozomů mají v těle porouchaný a nelze ho opravit. Mají kombinované postižení a čeká nás celoživotní boj o zlepšení zdravotního stavu. Pomáhají nám rehabilitace, hipoterapie, canisterapie, ergoterapie. Zajistit vše potřebné pro holčičky je pro naši rodinu finančně moc nákladné. Z tohoto důvodu bychom vás rádi požádali o pomoc.

Ellinka miluje zvířátka, vodu a houpání. Kvůli vzácnému syndromu vyžaduje péči 24 hodin. Má kombinované postižení, nemluví, umí jíst pouze mixovanou stravu z lahvičky, sedí, plazí se a s pomocí si stoupne na nožičky. K tomu, aby se posouvala ve vývoji, potřebuje fyzioterapie, hipoterapie a ergoterapie. Díky hipoterapiím sama sedí, jízda na koni jí uvolňuje napětí v těle a dcera i lépe spí. Hipoterapie je pro Ellinku nadějí, že bude jednou chodit. Srdečné díky všem laskavým dárcům.

Na pomoc dětem putuje vždy 100 %
částky, kterou darujete.

Aktuálně čekají na vaši pomoc

Vyberte kraj na mapě