Léčebný program Kosmík pro Kubíka

Jmenuji se Monika a chtěla bych poprosit o pomoc pro svého devítiletého synka Kubíka.

Příchod na svět byl pro mého chlapečka hodně náročný. Kvůli nadbytku plodové vody se narodil císařským řezem, bezprostředně po porodu ho lékaři museli křísit. Hned po prvním vyšetření mu byla zjištěna vrozená vývojová vada mozku, tzv. parciální corpus callosum (nepropojení mozkových hemisfér), a srdeční vada (Kubík má v srdíčku malou dírku). Tím to ale neskočilo.

Rozjel se kolotoč dalších vyšetření, která odhalila kvadruspastický syndrom. Ten se u Kubíka projevuje špatnou hybností končetin a ochrnutím. Dále se u něj objevila oční a genetická vada, která je příčinou psychomotorické retardace – ve svých devíti letech je na úrovni ročního dítěte.

Když jsem se postupně začala dozvídat všechny nemoci, které sužují moje dítě, cítila jsem se příšerně. Zároveň jsem ale věděla, že nemohu ztrácet čas a musím začít dělat všechno pro to, aby se projevy Kubíkových onemocnění zmírňovaly. Od mala tak spolu cvičíme a jezdíme do lázní. Kuba už je schopen se přískoky pohybovat po čtyřech, vydrží ve vysokém kleku. S dopomocí se postaví, zatím ale jenom na špičky. Většinou se však pohybuje na invalidním vozíku.

Přes všechny překážky je Kuba moje usměvavé sluníčko. Bydlíme spolu v panelovém domě, kde se o něj celý den starám, partner chodí do práce. Bohužel se nám nedaří našetřit dostatek peněz na léčebný program Kosmík, který pomáhá dětem jako je Kubík v rozvoji. Výsledky terapií a rehabilitací, které jsou součástí tohoto programu, jsou úžasné. Bohužel částka potřebná k zaplacení programu se pohybuje v řádech desetitisíců, což je nad finanční možnosti naší rodiny.