Marťovi intenzivní pobyt pro posílení celého těla

Obrázek příběhu
Přispívali jste na

týdenní intenzivní logopedicko-hiporehabilitační pobyt

Obrázek daru
Alice  Pexiederová
Patron příběhu

Alice Pexiederová

Pracovnice neziskové organizace

Komentář patrona

Rodina Martínka aktivně vyhledává programy a terapie, které mu pomáhají v celkovém rozvoji a podporují jeho vývoj v mnoha oblastech. Velká část terapií není hrazena zdravotní pojišťovnou a jsou velmi nákladné. V minulosti se rodina zaměřila na ABA terapii, která pomáhá synovi lépe zvládat komunikační a stresové situace. Dále má rodina z loňska vyzkoušeno, že mu dělá dobře zooterapie, konkrétně hipoterapie/hiporehabilitace. Rádi by pobyt s hipoterapií a logopedií znovu zopakovali, protože pozitivní zkušenosti je třeba upevnit a podpořit, vždy se jedná o dlouhodobý proces. Nyní je možno udělat maximum pro rozvoj oslabených funkcí a dovedností ještě před nástupem do školy.

Společně jsme vybrali
celou částku 16,200 Kč

Děkujeme všem!

Sdílet příběh:

Maminka vypráví příběh syna Martínka

Náš šestiletý syn se s problémy s jemnou i hrubou motorikou potýká od malička. Tušila jsem přibližně od jeho jednoho roku, že není úplně v pořádku, na úrovni zdravých dětí. Neukazoval, neseděl, nelezl, naše domněnky ale byly lékařem zamítnuty jako neopodstatněné. V jeho 18 měsících se přidaly epileptické záchvaty, které celý jeho psychomotorický vývoj ještě více zpomalily. V té době jsme ale ještě netušili, jak moc je situace vážná. Ve třech letech, kdy syn vůbec nemluvil a pouze opakoval některé slabiky, byla logopedem a neurologem stanovena diagnóza vývojové dysfázie. Tím začal náš nekončící boj. Až po sérii epileptických záchvatů v předloňském roce, jsme po specializovaném vyšetření na neurologické klinice zjistili, že spolu s vývojovou dysfázií má syn navíc tzv. kortikální dysplazii – neurovývojovou vadu mozku. Ta kvůli svému umístění v centru řeči a rovnováhy způsobuje epileptické záchvaty, závažnou poruchu řeči, paměti, porozumění i rovnováhy a nerovnoměrný psychomotorický vývoj. Synova neurologická vada není operabilní. Tím veškeré naděje na lepší život zhasly. Po další sérii vyšetření se lékaři přiklánějí k názoru, že se jedná o fokální epilepsii na genetickém podkladě, při dalších vyšetření navíc zjistili i zjizvení mozku.

Veškerý čas věnuji péči o syna, se kterým musím denně cvičit hrubou i jemnou motoriku, speciální cviky na posílení orofaciální oblasti a domácí úkoly z logopedie. Kromě logopedie se věnujeme ergoterapii, která mu pomáhá zlepšit motoriku mluvidel i rukou a ABA terapii. Minulý rok jsme absolvovali intenzivní logopedicko-hiporehabilitační pobyt, který Martínkovi velmi pomohl. Téměř všechny tyto terapie jsou českým zdravotním systémem brány jako nadstandard a rodiče si je musí hradit sami. Péče o syna mi nedovoluje návratu do klasického zaměstnání, Martínek potřebuje soustavnou péči a rehabilitaci jak logopedickou, tak fyzickou. Bohužel jsou ale všechny potřebné terapie finančně náročné. Manžel chodí do zaměstnání a já jsem po skončení rodičovské dovolené dostala výpověď, protože péči o syna nebylo možné sladit s plným úvazkem. Přivydělávám si výukou jazyků přes živnostenský list, což mi umožňuje s hodinami, relativně libovolně "šoupat". Ale kvůli poměrně častým epileptickým záchvatům syna, jsem ale o několik klientů již přišla. Rozhodli jsme se tedy obrátit s žádostí o pomoc na Patrona dětí a za jakýkoli příspěvek jsme velmi vděčni.

Pohyb koňského hřbetu stimuluje centrální nervový systém a podporuje lepší uvědomění si vlastního těla v prostoru a posiluje oslabené zádové i břišní svaly. Přítomnost koní navíc Martínka uvolňuje a uklidňuje. Je to způsob, jak mu nenásilnou formou pomoci v komunikaci a sociální interakci s vrstevníky i ostatními dospělými. Tento pobyt jsme se synem již absolvovali. Podařilo se mu zapojit svaly, o kterých dosud netušil a zlepšilo se celkové držení těla. Pro dosažení maximálního efektu je ale nutné hiporehabilitace opakovat. Pandemie koronaviru zastavila hiporehabilitace, na které jsme dojížděli během školního roku, proto jsme se rozhodli znovu využít možnosti týdenního intenzivního pobytu.

Na pomoc dětem putuje vždy 100 %
částky, kterou darujete.

Aktuálně čekají na vaši pomoc

Vyberte kraj na mapě