Můj účet
Natálce na rehabilitace, které ji posouvají vpřed
Zdravotní pomoc
Natálku znám prakticky od jejího narození. Její tatínek, je mým dlouholetým kolegou, ale hlavně blízkým kamarádem. Znám se i s Natálky maminkou, tedy tatínka manželkou. Natálky rodiče krátce po jejím narození zjistili, že trpí několika kombinovanými postiženími a vyžaduje každodenní intenzivní péči. Zatímco její tatínek odevzdává většinu svého platu na léčení, maminka se o ni nepřetržitě stará. Dívka trpí angelmanovým syndromem, má opožděný psychomotorický vývoj a poškozený oční nerv, kvůli kterému vidí na vzdálenost sotva jednoho metru. Natálce velmi pomáhá intenzivní rehabilitace, díky které je schopna se s pomocí postavit na nohy. Časem by se dokázala postavit úplně sama a udělat pár kroků bez opory. Většinu rehabilitačních pobytů bohužel nehradí pojišťovna, a tak jsou rodiče odkázáni na své vlastní finanční prostředky. Rodiče využijí jakoukoliv vaši finanční pomoc výhradně za účelem léčebných terapií, intenzivní rehabilitace, hipoterapie a jiných prostředků, které by zajistily Natálce lepší život. Doufáme ve vaši pomoc a velmi děkujeme, že se snažíte přispět k lepšímu životu této holčičky. Již v minulosti jsme společně pomohli, kdy se podařilo vybrat částku na tyto rehabilitace. Výsledek, byť "po krůčcích", je znatelný. Bohužel, vzhledem k nynější situaci, nemůžeme uspořádat žádné jiné benefiční aktivity, jako tomu bylo např. loni, kdy se odehrálo fotbalové utkání, následně došlo ke dražbě dresů, přispět mohli také sponzoři události apod. Nyní jsou rodiče odkázáni pouze na vás, lidi dobré vůle. Srdečné díky za jakoukoliv pomoc.
Společně jsme vybrali
celou částku
48,000
Kč
Děkujeme všem!
Maminka vypráví o Natálce
Natálka je velice usměvavá holčička. Má ráda různé zvukové a světelné předměty. Ze všeho nejvíce miluje vodu, koupání ve vaně, v bazénu. Narodila se jako zdravé miminko, ale zhruba od 6.měsíce věku, se však nevyvíjela tak, jak by měla. Po mnoha vyšetřeních, lékaři zjistili, že má vážné kombinované onemocnění. Po 5 letech nám byla oznámena diagnóza Angelmanův syndrom, který je způsobený genetickým poškozením. Nelze jej proto vyléčit, ale je možné zmírnit jeho projevy. Mezi typické známky AS patří opožděný psychomotorický vývoj, mentální retardace, problémy s koordinací pohybů a rovnováhou, hyperaktivita, poruchy spánku, poruchy pozornosti, epilepsie a neschopnost mluvit. Mají typický usměvavý výraz v obličeji, širokou opatrnou chůzi a jakékoliv vzrušení vyjadřují máváním rukou. Jsou velmi společenští, milují vodu a jakékoliv předměty vydávající zvuky nebo světlo. Mentální retardace je bohužel těžká. Během svého života dosáhnou mentálního věku maximálně úrovně 3letého dítěte. Dcera také trpí poruchou zraku, špatně fixuje. Natálka pravidelně navštěvuje ambulantní rehabilitaci, díky které je schopna se sama posadit, dostat se na čtyři, či se s pomocí postavit.
Žijeme s manželem a naší dcerkou ve společné domácnosti. Dítě potřebuje péči 24hod denně. Je na plenkách, nemluví, nechodí, sama se nenají. Rehabilitace jsou nutné každý den, což je pro nás ovšem velmi nákladné. Nicméně Natálce rehabilitace velice prospívají nejen fyzicky, ale mají také vliv na její psychomotorický vývoj, který se každým cvičením posouvá dopředu. Také se díky nim může sama postavit a udělat pár krůčků bez naší pomoci. Pro efektivnější léčbu dcery, je dobré absolvovat Intenzivní rehabilitace v neurorehabilitačním centru. Výtěžek z nadace Patrona dětí bychom použili právě na ni. Chceme Natálce dopřát kvalitní život, a aby alespoň částečně byla schopna samostatnosti.
Děkujeme za veškerou podporu, nejen finanční, ale i podporu laskavého slova.
Tyto stránky používají k poskytování služeb soubory cookie. Používáním
tohoto webu s tím souhlasíte.
