

Každý si s sebou do života přinášíme nějakou výzvu a ta Matyášova je progresivní neléčitelná nemoc, která postupně ochabuje svalstvo celého těla. Mluvím o svalové dystrofii.
V případě tohoto onemocnění je velmi důležitá fyzioterapeutická péče, při které se důkladně protahuje a posiluje celé tělo. Jedná se o pravidelnou, intenzivní, speciální a velmi individuální rehabilitaci, kterou zdravotní pojištění nepokrývá. S cvičením se různé projevy oddalují, a tím se podporuje uchování motorických funkcí po co možná nejdelší dobu. Jedná se například o pohyby jako zvednout se ze židle, dát ruce nad hlavu, předklonit se, chodit a nezakopávat a jiné, pro nás naprosto běžné, pohyby.
Matyho rodinu znám již pár let a vím, že se snaží pro všechny své děti dělat to nejvíc, co je v jejich možnostech. Jak časových, tak i finančních. Řadu věcí si hradí svépomocí, ale jelikož se jedná opravdu o nákladnou službu, rozhodla se rodina požádat o pomoc. Všem dárcům, jež Matyho na jeho cestě podpoří, ze srdce děkuji!
Společně jsme vybrali
celou částku
20,000
Kč
Děkujeme všem!
Kvůli nevyléčitelné nemoci a názvem svalová dystrofie Maty nedokáže zcela ovládat své tělo, rehabilitace mu však velmi pomáhají
Dobrý den, jsme pětičlenná rodina. Náš syn Maty je velmi chytrý a hodný chlapec. Již sedm let má ale diagnostikovanou nevyléčitelnou nemoc zvanou svalová dystrofie (FSHD), která u něj způsobuje postupné ochabování všeho svalstva. To u něj způsobuje, že nedokáže moc ovládat své tělo, velmi špatně se zvedá ze sedu a často tak dochází k nekontrolovaným pádům. Maty tedy bývá otlučený a plný modřin.
Nyní Maty zažívá snad to úplně nejtěžší období obdobi (puberta), kdy hormony lítají nahoru dolu a proto je potřeba co nejvíce rehabilitovat. Denní protahování a cvičení s odborným fyzioterapeutem je pro něj nutnost.
Máme však tři děti a najít peníze na placené rehabilitace není jednoduché. Proto bychom vás rádi požádali o pomoc. Za každý příspěvek bychom byli moc vděční a předem srdečně děkujeme!