Můj účet
Pobyt v přírodě pro Alexe s cystickou fibrózou
Rozvoj a vzdělání
Alex je členem Klubu nemocných cystickou fibrózou, kde pracuji jako psychosociální pracovnice. Alex by si přál jet na letní tábor. Pro děti s cystickou fibrózou je důležitý pohyb a pobyt v přírodě je pro jeho zdraví prospěšný. Tento tábor by mu v tomto pomohl.
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
Pobyt v přírodě s kamarády, které už zná, je pro Alexe s cystickou fibrózou velmi důležitý.
Jsem rozvedená, mám syna Alexe 15 let, s diagnózou cystická fibróza, dceru Larisu 17 let a ještě jednu dospělou dceru Johanu. Pracuji na plicním oddělení v nemocnici a na část úvazku v privátním zdravotnickém zařízení jako zdravotní sestra. Otec nám přispívá na živobytí ne vždy částkou odpovídající stanovenému výživnému, tak vycházíme s financemi od výplaty k výplatě.
Alex se narodil s genetickým onemocněním cystická fibróza, proto často navštěvuje lékaře. Od loňského roku jsme dostali novou moderní léčbu Kalydeco+Kaftrio. Alex má postiženou spíše slinivku, jednou týdně si měří cukr před jídlem a po jídle. Zatím se drží bez medikace co se týká cukrovky.
Jako všechny děti jeho věku počítačové hry, ale také týmové hry jako vybíjená a basketbal. Má rád vysokohorskou turistiku.
Pro děti s cystickou fibrózou je důležitý pohyb a to zejména když jsou v pubertě. Taktéž je důležité dobré sociální prostředí a Alexovi se na táboře Pražanka moc líbí, jede už potřetí. Bude Vám moc vděčný za vaši finanční pomoc.
Tyto stránky používají k poskytování služeb soubory cookie. Používáním
tohoto webu s tím souhlasíte.
