Pobyt v přírodě pro Alexe s cystickou fibrózou

Jsem rozvedená, mám syna Alexe 15 let, s diagnózou cystická fibróza, dceru Larisu 17 let a ještě jednu dospělou dceru Johanu. Pracuji na plicním oddělení v nemocnici a na část úvazku v privátním zdravotnickém zařízení jako zdravotní sestra. Otec nám přispívá na živobytí ne vždy částkou odpovídající stanovenému výživnému, tak vycházíme s financemi od výplaty k výplatě.

Alex se narodil s genetickým onemocněním cystická fibróza, proto často navštěvuje lékaře. Od loňského roku jsme dostali novou moderní léčbu Kalydeco+Kaftrio. Alex má postiženou spíše slinivku, jednou týdně si měří cukr před jídlem a po jídle. Zatím se drží bez medikace co se týká cukrovky.

Jako všechny děti jeho věku počítačové hry, ale také týmové hry jako vybíjená a basketbal. Má rád vysokohorskou turistiku.

Pro děti s cystickou fibrózou je důležitý pohyb a to zejména když jsou v pubertě. Taktéž je důležité dobré sociální prostředí a Alexovi se na táboře Pražanka moc líbí, jede už potřetí. Bude Vám moc vděčný za vaši finanční pomoc.