Pohybový přístroj pro Ninušku

Ninuška se mi narodila jako zdravé, i když předčasně narozené miminko. Nic nenasvědčovalo tomu, že by něco mělo být špatně. Když ale měla půl roku, dostala epileptický záchvat, při kterém mi přestala dýchat v náručí. Bylo to strašné, nerada na toto období vzpomínám. Po řadě vyšetření jí bylo diagnostikováno vzácné genetické onemocnění lissencefalie (vývojová vada mozkové tkáně), a to v nejtěžší formě.

Od té doby se život celé naší rodiny změnil. Naučili jsme se vážit si všech všedních, ale i nevšedních radostí, které jako rodina zažíváme. Pokud Ninušku zrovna netrápí respirační onemocnění nebo záchvaty, je to stále pozitivní a usmívající se děvčátko. Velkou oporou je nám Ninušky starší devatenáctiletý bratr, který s péčí o ni kdykoli pomůže. Jeho pomoc a snahu oceňuji zejména teď, kdy je manžel po těžké operaci.

Ninuška už má šest let, bohužel je však na úrovni tříměsíčního dítěte. Vlivem těžkého záchvatu přišla o sací a polykací reflex, proto ji krmíme prostřednictvím gastroenterologické sondy PEG. Součástí jejího života je také každodenní cvičení Vojtovy metody. V lázních jsme si toto cvičení vyzkoušeli v kombinaci se speciálním pohybovým přístrojem. Výsledky byly úžasné, Ninušky zdravotní stav se hodně zlepšil. Proto bychom ho chtěli naší holčičce pořídit domů, aby mohla cvičit každý den, třeba i několikrát.