Kristián je jedním z 12 dětí s Downovým syndromem, které pravidelně navštěvují oblíbenou „Logopedii s tetou Helčou“, jak lidově ve spolku Úsměvy nazýváme Rozvoj komunikačních dovedností. Kristiána, stejně jako všechny ostatní děti i jejich rodiče, znám osobně a jsem velmi ráda, že mohu být patronem jejich příběhů.
Paní Helena je naše milá a vážená paní logopedka, která se dokáže každému věnovat individuálně podle jeho komunikačních schopností, nálady, věku a silných stránek. Její trpělivý a hravý přístup si získal všechny děti, které na logopedii do Úsměvů každý týden docházejí.
Některé děti mají na logopedii nejraději chvíle, kdy mohou s Helčou společně nachystat pomůcky na svou lekci, případně i na lekci pro dalšího kamaráda, který přijde na řadu po nich. Jiné zase zbožňují hru na klávesy a zpívání lidových písniček. Vím, že některé děti nejvíce baví cvičení na podporu dechu a výdechového proudu. Jiní potřebují vždy nejprve poskládat domečky podle barev a všechny barvy si hezky pojmenovat, než se pustí do něčeho nového. Některé děti trvají na tom, že projdou všechny logopedické pracovní listy ze své složky od začátku až do konce, a stejným způsobem pak pracují i doma samostatně. Pro dalšího pravidelného žáčka tety Helči je zase důležité začít hodinu logopedie sérií říkadel a písniček. Helča se dokáže na své různorodé klienty citlivě naladit a svým klidným přístupem je posouvat dál v rozvoji komunikačních dovedností. Je skvělé, že dětem nabízí nejen jejich osvědčené jistoty, ale vždy má připravenou i nějakou novou zajímavou pomůcku.
Finanční dar, který by pokryl náklady na zdravotní službu logopedie po dobu sedmi měsíců, tedy do konce kalendářního roku s výjimkou letních prázdnin, by všem rodinám výrazně usnadnil jejich nelehký úkol péče o dítě s Downovým syndromem. Většina pravidelných klientů logopedie musí na terapii do Brna dojíždět, ne všichni mají průkaz ZTP/P a často si tak hradí nejen samotnou logopedii, ale i cestovní náklady. Jsem velmi vděčná za možnost požádat Patrona dětí o finanční podporu Rozvoje komunikačních dovedností pro Kristiána i ostatní děti.
Celou částku se sice nepodařilo vybrat, s rodinou dítěte jsme ale našli způsob, jak za vybranou částku 200 Kč pořídit alespoň část daru. Děkujeme všem!
Kristiánovi je téměř 15 let a komunikace je pro něj kvůli zdravotním obtížím velkou výzvou. Pravidelná logopedie mu pomáhá zlepšovat řeč a porozumění v každodenním životě.
Jsme rodina se čtyřmi dětmi. Náš nejmladší syn Kristián se narodil s Downovým syndromem. Je to veselý kluk, který rád plave a miluje auta. Brzy mu bude 15 let a mluvení je pro něj stále velkou výzvou. Kristián by se rád lépe domluvil se svými kamarády a spolužáky a je smutný, když mu ostatní nerozumí. V rozvoji řeči mu velmi pomáhá logopedie v Klubu Úsměvy, kde pracují s dětmi s Downovým syndromem a mají s touto problematikou zkušenosti. Rádi bychom proto touto cestou požádali o příspěvek na logopedickou péči.
Kristián má Downův syndrom a narodil se s deformovaným pravým uchem, na které neslyší. Ani sluch na levém uchu není stoprocentní. Z těchto důvodů se u něj řečové schopnosti vyvíjejí velmi pomalu, má obtíže s výslovností a dorozumívání s okolím je pro něj náročné. Vzhledem k jeho dospívajícímu věku, kdy potřeba komunikace a porozumění výrazně roste, je pro Kristiána velmi důležité rozvoj řeči co nejvíce podporovat pod vedením odborníků. Logopedie je pro něj nezbytná k rozvoji komunikace a lepšímu fungování v běžném životě.
Kristián má velmi rád vodu a proto závodně plave. Miluje auta a rád si s nimi hraje. Baví ho malovat a hrát společenské hry.

