Rehabilitace a logopedie pro Ellinku

S manželem jsme v poměrně v brzkém věku měli dvě děti. Když odrůstali, rozhodli jsme se, že si pořídíme ještě jedno děťátko. Jen tak, pro radost. V té době jsme si koupili dům a společnými silami ho postupně opravovali tak, aby se v něm naše děti měly nádherně.

Ve 30. týdnu těhotenství jsem se ale dozvěděla, že moje miminko bude mít vrozenou vývojovou vadu centrálního nervového systému, tzv. ageneze corpus callosum. Jedná se o nepropojení mozkových hemisfér a komplikovanou komunikaci mezi nimi. To znamená, že vše, co se ostatní děti naučí automaticky, musí naše Ellinka natrénovat. Má také ploché nohy a vybočené kotníky, trpí onemocněním pojivové tkáně a strabismem (šilhání).

Nyní je ve svých 4 letech na úrovni dvouletého děvčátka nejen dovednostmi a znalostmi, ale také vizáží. I když s ní celá rodina denně cvičí, sama se nenají, neobleče, téměř nemluví. Jediné štěstí, které si uvědomujeme, je to, že nám rozumí.

Naděje na zlepšení situace tady však je, a proto se nevzdáváme. Cvičíme Bobath koncept, chodíme na logopedii, jezdíme na hipoterapii, ve školce se Ellinka účastní canisterapie. Pravidelně také 2x ročně jezdíme do lázní a na rehabilitační pobyty, kdy jeden trvá 28 dní.

Je to pro nás sice hodně náročné, ale stojí to za to. Každý pokrok naší Ellinky všichni prožíváme dvojnásobně, protože si uvědomujeme, že se její vývoj může kdykoli zastavit. Máme ale veliké štěstí na lidi v našem okolí a v naší rodině. Velké podpory se nám dostává i ze školky. Obrovskou oporou je pro nás také naše asistentka Martina, která se nám o Ellinku stará, jako by byla její.

Ellinka je navzdory všem svým nemocem velice šťastná a usměvavá holčička. I sebemenší pokrok je ale podmíněn tvrdou a neustálou prací. Bohužel už není v našich silách, abychom vše finančně sami zvládli. Proto prosím o pomoc při financování doplňkového léčebného a logopedického programu, který budeme absolvovat v průběhu října. Ellinka se vždy z lázní vrací s tím, že se zlepšila jak v chůzi, tak i v komunikaci.