Můj účet
Rehabilitační program pro Alinku
Zdravotní pomoc
Alinku znám přes její rodiče. Maminka Vera nám doma pomáhá s úklidem a tatínek Michal dostavoval náš rodinný dům. Rodinu znám přes 5 let a mohla jsem sledovat proměnu, jak zdravou a aktivní holčičku postupně více a více trápí ochabování svalů. Alinka trpí nevyléčitelnou nemocí - svalovou dystrofií. Začínalo to kulháním, teď chodí jen s oporou a potřebuje invalidní vozík. Po posledních rehabilitacích se Alinka cítila lépe. Lépe se pohybovala a pociťovala menší bolesti. Rodiče by jí rádi opět dopřáli pravidelný rehabilitační program, který je přesně zacílený na Alinky onemocnění. Lékaři doporučují tento pravidelný intenzivní program opakovat každé 4 měsíce, aby se svaly udržely co nejdéle funkční.
Společně jsme vybrali
celou částku
23,500
Kč
Děkujeme všem!
Maminka vypráví příběh svojí Alinky
Naše desetiletá Alinka trpí svalovou dystrofií. Jako rodiče tak každý den sledujeme, jak naší holčičce ochabují svaly. A co je horší, na její nemoc není žádný lék.
Teď je to rok, co Alinka kvůli svojí nemoci přestala chodit. První zdravotní problémy se ale objevily už v jejích dvou letech. Jako pětiletá holčička pak podstoupila operaci ledvin, ale protože jsme v Česku neměli trvalý pobyt, museli jsme za operaci zaplatit 100 000 korun. Svalová dystrofie jí byla diagnostikována o rok později.
Naše rodina je původem z Ukrajiny, ale už 8 let žijeme tady. Získali jsme i trvalý pobyt. V Česku se nám líbí, máme tady práci a zdravotní péče je na vysoké úrovni. Kromě mě, manžela a naší Alinky máme ještě čtrnáctiletou dcerku.
I když s manželem oba pracujeme, nezbývá nám dostatek peněz na nákladné rehabilitace, které by podle lékařů měla Alinka absolvovat alespoň 4x do roka. Proto jsme se obrátili s žádostí o pomoc na Patrona dětí.
Tyto stránky používají k poskytování služeb soubory cookie. Používáním
tohoto webu s tím souhlasíte.
