RehaMotion pomáhá Maxíkovi s DMO v jeho rozvoji

RehaMotion pomáhá Maxíkovi s DMO v jeho rozvoji

Patron příběhu

Marie Machátová

Rodinná známá

Skrýt komentář Patrona

Maxíka znám od jeho narození. Je synem mé nejlepší kamarádky z vysoké školy a jsme si velmi blízké. Naše přátelství trvá celý život a vzájemně se podporujeme v každé životní situaci. Celou Maxíkovu rodinu znám velmi dobře a společně trávíme hodně času.

Maxíkovi jsou tři roky a má dětskou mozkovou obrnu se spasticitou všech čtyř končetin. Je zcela odkázán na pomoc druhého člověka a nedokáže sám sedět, stát, chodit, jíst ani pít. Péče o něj je pro jeho maminku, která se o něj stará ve dne i v noci, nesmírně náročná. Přesto je Maxík veselý, vnímavý a úžasný chlapeček, který se snaží ze všech sil.

Velmi mu pomáhají pravidelné neurorehabilitace, na které s ním maminka téměř denně dojíždí. Důležité jsou pro něj také lázeňské pobyty, především program RehaMotion. Tyto terapie mu pomáhají rozvíjet jeho pohybové schopnosti a udržovat dosažené pokroky. Bohužel však nejsou v potřebném rozsahu hrazeny zdravotní pojišťovnou.

Proto bych chtěla rodině touto cestou pomoci.

Zdravotní pomoc

Přispět můžete na

doplatkový léčebný program Reha Motion

Chybí 65 440 Kč

Zbývá Cílová částka
2 měsíce 65 440 Kč
Kč

Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.

Přeji si podporovat zdravotní pomoc pravidelně

Chci podporovat zdravotní pomoc
Sdílet příběh:
Maxík má těžkou formu dětské mozkové obrny a potřebuje každodenní pomoc svých blízkých. Díky intenzivním rehabilitacím již udělal důležité pokroky a jeho rodiče si přejí, aby v potřebné péči mohl pokračovat.

Jsme rodiče dvou malých chlapců. Staršímu Hugovi je šest let a letos nastoupil do školy. Mladšímu Maxmiliánkovi, kterému doma říkáme Maxík, jsou tři roky. Náš každodenní život se z velké části točí kolem péče o něj, návštěv odborných lékařů, rehabilitačních center a terapií. Snažíme se přitom oběma synům dopřát co nejvíce společných zážitků a běžných dětských radostí.

Maxík se narodil s vážným poškozením mozku a byla mu diagnostikována těžká forma dětské mozkové obrny (DMO). Kvůli rozsáhlému postižení všech čtyř končetin a silné spasticitě, tedy zvýšenému svalovému napětí, nedokáže sám sedět, stát ani chodit. Nezvládne ani polohu na bříšku s oporou o ruce. Je proto zcela odkázaný na naši pomoc.

Od jeho narození se snažíme dělat maximum pro to, abychom podpořili jeho psychomotorický vývoj. Absolvujeme s ním každodenní neurorehabilitace a pravidelně také intenzivní lázeňské léčebné pobyty, na které jezdíme dvakrát ročně.

Za poslední dva roky Maxík absolvoval již pět čtyřtýdenních léčebných pobytů. Díky pravidelné odborné péči se naučil lépe komunikovat s rodinou, zlepšilo se mu držení hlavičky a trupu, zmírnilo se svalové napětí a naučil se přijímat jídlo a tekutiny běžným způsobem. Každý takový pokrok je pro nás nesmírně důležitý.

Víme, že Maxík nebude nikdy zcela samostatný, ale chceme mu poskytnout co nejlepší péči a podpořit jeho další vývoj. Naším velkým přáním je také předcházet bolestem, deformitám a případným operacím, pokud to jeho zdravotní stav dovolí.

Maxíček je veselý a vnímavý chlapeček, který miluje společnost ostatních dětí a zvířat. V rámci rehabilitací navštěvujeme také hipoterapii a doma se rád mazlí s naším pejskem. Velkou radost mu dělá hudba, při které nadšeně výská. Miluje také vodu, koupání v bazénu, v moři i obyčejné cachtání ve vaně. Úplně nejvíc ze všeho ale zbožňuje svého staršího brášku Huga.

Přestože vidíme, jak moc Maxíkovi pravidelná rehabilitační péče pomáhá, její financování je pro nás velmi náročné. Neurorehabilitace ani lázeňské léčebné pobyty nejsou plně hrazeny zdravotní pojišťovnou a potřebné doplatky představují velkou zátěž pro náš již napjatý rodinný rozpočet.

Proto se obracíme s prosbou o pomoc s úhradou dalšího lázeňského rehabilitačního pobytu. Moc si přejeme, aby Maxík mohl pokračovat v terapiích, které mu pomáhají rozvíjet jeho schopnosti a udržovat již dosažené pokroky.

Z celého srdce děkujeme všem dárcům, kteří se rozhodnou Maxíka podpořit. Vaše pomoc nám umožní pokračovat v péči, která je pro našeho chlapečka tak důležitá.

Na pomoc dětem putuje vždy 100 %
částky, kterou darujete.

Aktuálně čekají na vaši pomoc