Respitní pobyt pro Ami s kombinovaným postižením

Obrázek příběhu
Přispívali jste na

41 respitních pobytů

Obrázek daru
Hana Heroldová
Patron příběhu

Hana Heroldová

Pracovnice ve zdravotnictví

Zobrazit komentář Patrona

S rodiči Amálky jsem se potkala v rámci provázení rodin s těžce nemocnými dětmi. Rodiče Amálky své dceři poskytují láskyplnou péči, která je pro ně však velmi psychicky i fyzicky náročná. Amálka má těžký handicap, kombinovanou formu postižení, její mentální věk je na úrovni půlročního dítěte. Rodina má pouze jeden příjem ze zaměstnání. Máma od Amálky zůstala doma, aby se o ni mohla starat. Mají vyřízen příspěvek na péči.

Rodina dosud nečerpala příspěvky od nadací na zajišťování respitní péče o dceru, všechny náklady pokrývá vlastními prostředky. Pro pečující osoby (rodiče) a koneckonců i pro Amálku je velmi důležité a přínosné využívání respitních pobytů, protože Amálka potřebuje rodiče odpočaté, plné síly a trpělivosti. Cena respitního pobytu několikanásobně vzrostla a pro rodinu je velkou finanční zátěží, stala se cenově nedostupnou službou. Amálka i rodiče si zcela jistě podporu zaslouží, aby zvládli těžký životní úkol - postarat se o svou vážně nemocnou dceru.

Celou částku se sice nepodařilo vybrat, s rodinou dítěte jsme ale našli způsob, jak za vybranou částku 19442 Kč pořídit alespoň část daru. Děkujeme všem!

Sdílet příběh:

Amálka má kombinované postižení, na odlehčovacím pobytu se jí dostane odborné péče a rodiče naberou nové síly

Amálka se narodila 9.9.2013 jako poslední ze 7 sourozenců. Už během těhotenství jsme věděli, že bude mít Downův syndrom, ale přijali jsme to s pokorou (i když trochu s obavami). Amálka byla milá, veselá a usměvavá - miminko jen pro radost. Asi v půl roce věku se vše naráz zlomilo. Dcera začala být apatická, přestala se usmívat, svět kolem ní ji přestal zajímat. Šli jsme k pediatrovi, ale ten nás chlácholil, že to nic není a že to přejde. Bohužel nepřešlo.

Amálka má kombinaci Westova a Downova syndromu, je zcela nesoběstačná. Má tracheostomickou kanylu, je krmena přes PEG, musí být cévkována, atd. Do půl roku se vyvíjela normálně, poté se stav zhoršoval, mívala časté záchvaty i se zástavou dechu. Dcera je odkázána ve všech směrech na naši pomoc. Péče o ni je však velmi náročná, a to především psychicky. K nabrání nových sil nám pomáhají odlehčovací pobyty. Ty jsou však pro nás, obzvlášť po jejich zdražení, finančně nedostupné. Proto se s žádostí o pomoc obracíme na vás.

Díky vám bude mít Amálka po omezenou dobu zajištěnou odbornou odlehčovací celodenní péči, aby i nadále mohla zůstat v rodinném domácím prostředí a opečovávaná blízkými. My, jakožto rodiče, si budeme moci odpočinout a nabrat nové síly pro další péči o dítě s kombinovanou formou postižení. Srdečně děkujeme za jakýkoli příspěvek.

Na pomoc dětem putuje vždy 100 %
částky, kterou darujete.

Aktuálně čekají na vaši pomoc

Vyberte kraj na mapě