Můj účet
Terapie, která rozhýbe usměvavou bojovnici Terezku
Zdravotní pomoc
Terezka je nádherná usměvavá, čtyřletá holčička s velkým duchem bojovnice. Miluje hudbu a vodu.
Trápí ji kombinované postižení, působené genetickou vadou, která se objevuje u jednoho dítěte z tisíce narozených. Dívenka má ale velké štěstí na semknutou milující rodinu, která ji přijala takovou jaká je bez výhrad a snaží se, aby měla co nejhezčí dětství. Velmi všechny její členy – rodiče i Terezčiny sourozence obdivuji a vážím si jich.
Rodiče již delší dobu absolvují s Terezkou doporučenou intenzivní rehabilitaci na klinice ATC a 2x do roka rehabilitaci v Teplicích .Cvičení ji velmi pomáhá a posouvá malými pokroky pomalu dopředu. Zvládá ho velmi dobře. Po každé terapii, kterou s Terezkou absolvují , je vidět malý posun k lepšímu. Rodiče by chtěli Terince dopřát častější možnost rehabilitace.
Jelikož rodina vychovává krom Terezky ještě tři děti ( všechny jsou nadané na studia ), je velmi náročné na rehabilitace ušetřit. Rodina je úžasná, trpělivá, s pokorou bez zloby na okolní svět, přijímající všechny překážky. Jistě si podporu pro bojovníčka Terezku zaslouží a já se za ně přimlouvám.
Společně jsme vybrali
celou částku
85,000
Kč
Děkujeme všem!
Terezku postihla genetická vada, ale život jí to vynahrazuje v podobě milujících rodičů i sourozenců
Dovolte nám, abychom Vám poodkryli příběh naší rodiny a především naší Terezky, která je velkou bojovnicí.
Terezka se narodila přirozenou cestou, bez komplikací. I moje těhotenství bylo pohodové. Všichni jsme byli velice šťastní, že je vše, tak jak má být a náš život obohatila jedna nádherná holčička.
Už za měsíci a půl naše šťastná bezstarostnost skončila. Pediatři Terezce diagnostikovali hypotonii - svalovou ochablost, která vede ke snížení pohybové aktivity i celkového opožďování psychomotorického vývoje. S Terezkou jsme pak zběhali velké množství nejrůznějších vyšetření na různých odborných ambulancích.
Když jí byl rok, podstoupila genetické vyšetření, kde jsme se dozvěděli, že trpí syndromem zvaným Arnold – Chiariho malformaci l. typu. To znamená, vážnou vadu mozečku, který leží níž, než by měl. Více či méně tlačí na prodlouženou míchu a také způsobuje, že dochází ke špatnému proudění mozkomíšního moku.
V tu chvíli jsme měli pocit, že se nám zhroutil celý svět, a netušili jsme, jak „trnitá cesta“ s touto diagnózou to pro celou rodinu bude. Ale my rodiče se snažíme udělat pro své děti vše, co je v našich silách, a tak jsme posbírali veškeré síly, abychom mohli být pro Terezku co nejsilnější.
Čas běžel a když už jsme si mysleli, že to „nejhorší“ máme za sebou, přišlo opět další znepokojení. Lékaři nám doporučili důkladnou prohlídku na „očním“ a „ušním“.
Zjistilo se, že je Terezka navíc na jedno ouško silně nedoslýchavá a trpí krátkozrakostí
Přes všechny obtíže, je naše krásná holčička poklad a celá rodina se ji snaží co nejvíce podporovat. Snažíme se ji dopřát co nejvíce rehabilitací, které ji opravdu posunují kupředu.
Kromě Terezky ale vychováváme ještě další tři děti (12,18,21) a všechny v tuto chvíli studující. I když žijeme velmi skromně, hradit veškeré výdaje potřebné na Terezčinu léčbu není v našich silách. Obracíme se proto s velkou pokorou o pomoc na Patrona dětí a za jakoukoliv pomoc děkujeme.
Tyto stránky používají k poskytování služeb soubory cookie. Používáním
tohoto webu s tím souhlasíte.
