Můj účet
Obědy školákům
Terapie pro rozvoj velkého bojovníka Fabiánka
Zdravotní pomoc
Rodinu Fabiánka znám už hodně dlouho. S maminkou jsme velmi dobré kamarádky a máme podobně staré holčičky, které se rády navštěvují. Když maminka přišla s tím, že se jim narodí chlapeček, moc jsme se na něj těšily. Fabík se asi také nemohl dočkat, a tak se narodil o něco dříve. Jeho rychlý příchod na svět s sebou přinesl spoustu komplikací, které mu znesnadňují život. Má dětskou mozkovou obrnu, poruchu zrakového vnímání, autistické znaky a další diagnózy. Je to ale velký bojovník, který se chce vyrovnat zdravým dětem a společně s nimi dovádět. Jeho nejoblíbenější hra je házení čehokoli kamkoli.
Jeho rodiče se snaží hendikepy co nejvíce minimalizovat. Nakupují nákladné rehabilitační pomůcky, vozí ho na terapie, navštěvují specialisty po celé republice a vzdělávají se na seminářích atd. To vše Fabiánka posouvá po malých krůčcích kupředu.
Všechny tyto pomůcky, kurzy a terapie však rodiče stojí nemalé peníze. Proto jsem se rozhodla podpořit je jako patronka jejich příběhu a požádat vás o příspěvek na rehabilitace Feldenkraisovou metodou. Ty jsou ze všeho, co už Fabiánek podstoupil, nejúčinnější. Musí na ně dojíždět do Prahy několikrát za rok.
Společně jsme vybrali
celou částku
15,000
Kč
Děkujeme všem!
Fabiánek je velký bojovník, který se rozhodl nevzdat. Terapie mu pomáhají v dalším posunu a rozvoji.
Přestože Fabiánek nemluví, nedá se mnohdy přeslechnout a s podporou zvládne i několik kroků. Je to kluk, a tak rád vymýšlí pořádné lumpárny. V milém životě byl asi delfínek, protože by se v teplé vodě klidně i rozpustil. Naše rodina se osmým rokem snaží ze všech sil syna Fabiánka podpořit v jeho vývoji, který v dospělosti bude důležitou součástí vlastní sebeobsluhy. Fabiánek má také sestřičku, u které se snažíme, aby ji život s hodně jiným bráškou ovlivnil co nejméně.
Fabiánek se narodil dva měsíce před termínem a byl to jen začátek jeho náročné cesty. Ačkoliv byl původně narozen zdravý a plíce se vyvíjely dobře, všechny ty hadičky a přístroje strašidelně signalizovaly, že vyhráno ještě zdaleka není. A to se potvrdilo hned za dalších pár dnů, kdy proběhl nezvratitelný proces krvácení do mozku. A to v takovém rozsahu, že by erudovaný odborník při čtení lékařského nálezu nejlépe takové dítě odložil do ústavu a přesunul pozornost péče na druhé dítě, to zdravé.
První roky Fabiánkova života pro nás byla jedna nekonečná jízda vlakem do neznáma, bez přestávky a bez možnosti vystoupit. Fabiánkovi se musela po pár měsících voperovat hadička, která udržuje cirkulaci mozkomíšního moku v těle. Jeho epilepsie se naštěstí stabilizovala. Pak se přidala porucha zrakového vnímání, snížená imunita, hypotonická dětská mozková obrna se spasticitou na pravé ručičce, sekundární autistické projevy, jiné přijímaní stravy, inkontinence, porucha vyprazdňování, skolióza a mentální retardace.
Museli jsme se naučit hodně věcí, a ještě se i určitě naučíme. Makáme co to jde, jezdíme po cvičením, terapiích, protože čím dříve, tím lépe. Loňským rokem se Fabiánek naučil říkat JO a NE. Rozjel svou komunikaci pomocí kartiček s fotkami. Perfektně zvládá orientaci v prostoru, velmi dobře rozumí a bravurně ovládá míčové hry. Klidně si tak dokáže posílat i hodiny. Velmi dobré zkušenosti máme s pohybovou metodou Feldenkrais, protože s ní Fabiánek dostává jemné nasměrování nervového systému vedoucí k možnostem novému pohybu a propojení. Několikrát ročně absolvujeme intenzivní pobyty, které vždy přispějí k další podpoře psychomotorického vývoje syna.
Bez působení intenzivním terapií by k pokrokům ve vývoji nedocházelo a není v našich silách tyto terapie hradit z vlastních zdrojů, a proto se na vás obracíme s prosbou o pomoc právě pomocí sbírky Patrona dětí.
Tyto stránky používají k poskytování služeb soubory cookie. Používáním
tohoto webu s tím souhlasíte.
