Míša nezkazí žádnou legraci, s nadšením by se rád více hýbal a snad i mluvi
19. 08. 2021
Maminka o Míšovi říká, že je hodný a veselý kluk. Ze všeho nejraději má společnost dětí a je pro každou legraci. A to i přesto, že nechodí a nemluví - teprve nedávno začal s velkou slávou říkat „papa, mama, baba, bebe". Na levé ucho neslyší vůbec a na pravé velmi špatně. Stravu jí jen plně mixovanou.
„Na první pohled to na něm možná není znát, ale ten, kdo je s Míšou déle, je nakonec hodně překvapený na kolika lumpárnách se podílí. Jinak za něj musím hodně myslet a vnímat nejen jeho potřeby, ale i pocity - třeba, zda ho něco nebolí. Jsem taková jeho hlava, pusa, ruce i nohy,“ vypráví maminka, která se od rána do večera nezastaví a se svým synem dokáže skvěle komunikovat i beze slov.
Dvacet sedm hospitalizací
Míša si to neuvědomuje, ale je přeborník. Minimálně v tom, že už stihnul dvacet sedm hospitalizací v nemocnici. Narodil se totiž s velmi vzácnou genetickou vadou. Chybí mu část prvního chromozomu. „Už jako dvoutýdenní miminko musel na operaci srdce. To bylo tehdy velmi těžké období a nerada na něj vzpomínám. Zanechalo to velké šrámy na duši celé naší rodiny,“ přiznává maminka na rovinu. K chlapečkově srdeční a genetické vadě se připojily další a další včetně epilepsie. Trpí také sluchovými, očními a také urologickými problémy a částečným vykloubením kyčlí. „V nemocnici jsme jako doma,“ konstatuje maminka. Letos se jí ale aspoň trochu ulevilo. Míša začal chodit do 1.třídy speciální školy, kterou kombinujeme se stacionářem, kde má rehabilitace. V době, kdy je pod dohledem odborníků dohání maminka veškeré domácí resty.
Úsměvy i přes slzy
„Míša je můj milý pacient a kamarád z dětské léčebny, kde pracuji jako ergoterapeutka. Hošík k nám s maminkou jezdí každého půl roku na léčebný pobyt a známe se již několik let. Vždy s radostí sleduji, jaké pokroky za tu dobu, co jsem ho neviděla, udělal,“ bere si slovo Kateřina Blechová. Maminku prý velmi obdivuje. Míša má totiž o tři roky staršího bratra, který rovněž není úplně zdravý. Navzdory obrovskému pracovnímu i psychickému náporu, kterému je proto maminka každý den vystavena, si nikdy nestěžuje. Ergoterapeutka ji zná vždy jen s úsměvem na tváři. „Velmi ráda se za podporu Míši s terapiemi, které ho posunou ve vývoji řeči i pohybu, přimluvím. Celá rodina si to zaslouží.“
Na pomoc Míšovi se nám nepodařilo vybrat celou částku, přesto se snad podaří, aby Míša alespoň trochu posunul kupředu.
Elenka měla podle lékařů žít maximálně dvanáct let. Dnes je jí šestnáct. Maxík má onemocnění, které bylo v ČR diagnostikováno úplně poprvé. A desetiletá Simonka si musí každý den rozpočítávat síly, aby zvládla cestu do školy. Všechny tyto děti spojuje diagnóza vzácného onemocnění a potřeba dlouhodobé podpory.
Každé dítě má mít možnost věnovat se tomu, co ho baví a posouvá dál. Právě to je poselství nové zimní kampaně Dětem na kroužky, kterou nezisková organizace Patron dětí spouští spolu s iniciativou Nova pomáhá a s podporou herce a moderátora Ondřeje Sokola.
Lovci z populárního vědomostního pořadu televize Nova Na lovu draží na platformě DOBROBOT mikiny a zážitky na pomoc osmi vybraným dětem, jejichž sbírkové příběhy jsou společně s desítkami jiných na webu neziskové organizace Patron dětí. Aukce byla zahájena 9. listopadu 2025 v rámci nedělního Hvězdného speciálu a potrvá do konce měsíce.
Tyto stránky používají k poskytování služeb soubory cookie. Používáním
tohoto webu s tím souhlasíte.
Další informace.
Patron dětí je charitativní projekt, který pomáhá zdravotně
a sociálně znevýhodněným dětem a jejich rodinám z celé České
republiky.