O pomoc pro své děti se na nás obracejí i rodiče dětí, které mají potíže s růstem. Patří mezi ně i dvouletá holčička, z jejíž fotografie doslova čiší odvaha a chuť do života. O co Agátka zaostává výškou, o to více je velká odhodláním poprat se se životem. Tenhle pocit jsme neměli jen my, ale i řada z vás, kteří sledujete naše sociální sítě.
Agátka se stala doslova miláčkem našeho Facebooku a na kočárek se rychle vybralo. „**Netušila jsem, jakou sílu mají sociální sítě. Hned po zveřejnění se najednou objevilo ve sbírce na Agátku sedm tisíc a do druhého dne bylo vybráno. Ozvali se mi známí, kteří netušili, co s Agátkou řešíme. Lidé se ozývali i dlouho poté, kdy už byla sbírka uzavřena. S Agátkou všem děkujeme,“ svěřuje se maminka. Druhým dechem ale dodává, že ne vždy je všechno tak růžové.
Jsou dny, kdy nám nic nevadí a cítíme se vnitřně silní. A jsou dny, kdy stačí maličkost a topíme se v slzách. Jdeme na procházku s dítětem s poruchou vzrůstu. I dospělým lidem kolem nás mohou oči vypadnout z důlků. Když jsme v pohodě, jsou nám lhostejní, možná si jejich pohledů ani nevšimneme. Když nám ale hlava třeští starostmi, jsme nevyspalí a unavení, býváme zranitelní. Chceme se nad tím vším povznést, ale najednou to nejde. Bolí to. Hodně to bolí, i když navenek děláme, že nic.
Nejde být pořád pozitivní, nejsme naprogramovaní roboti. Proto mají rodiče s dětmi se zdravotním handicapem nárok i na to, aby jim někdy ruply nervy nebo ukápla slza.
Agátka se narodila s achondroplazií, genetickým onemocněním způsobujícím nízký vzrůst (známým také jako disproporciální trpaslictví). Její maminka se na nás obrátila, protože pro dcerku potřebuje v souvislosti s jejím postižením speciální kočárek. Obyčejné, ale ani ty zdravotní, dceři nesedí. Maminka se nám svěřila, že právě tyto okamžiky jí připomínají, že její milovanou holčičku čeká v budoucnu spousta bitev. A některé budou moc těžké. Obrečela to. Nechtěla, ale slzy se jí tak nějak vydraly z očí samy od sebe.
Vyrovnat se s některými bolestmi, které přináší osud, vám pomoci neumíme. Co ale jistě víme je, že mít „slabou chvilku“ je normální. Jste stateční pořád, proto se nestyďte za slzy, ani za to, že občas vybouchnete. Děláte, co můžete a většinou i víc, než můžete. Když vám bude smutno, myslete na to, že my všichni v Patronovi dětí, Patroni i dárci jsme na vaší straně!
Sledujte v sobotu 27. dubna ve 20:10 na ČT1 benefiční speciál pořadu Zázraky přírody, který se věnuje jednomu z největších zázraků – dětem. Staňte se na chvíli součástí jejich světa a příběhů, které nejsou pokaždé šťastné, jak by měly. S každou DMS je však můžete pomoci přetvářet a měnit jejich směr k lepšímu. Připojte s k nám.
Léto otevírá dětem svět plný dobrodružství a nekonečných možností. Letní tábory a sportovní, umělecká a další soustředění nabízí mnohem více než jen příležitost uniknout z každodenní rutiny. V těchto prostředích děti nejenže objevují nové zájmy a dovednosti, ale také se učí hodnotě spolupráce, kamarádství a samostatnosti.
Jak se Kubík s rozštěpem páteře dopraví do školky? Co Ondrovi s těžkou mozkovou obrnou pomůže k tomu, aby mohl na výlety do přírody? Díky čemu nevidomý Maxík zažije pocit svobody a rychlosti? A jak se malá Julinka se vzácnou vadou sluchu dorozumí s okolním světem? Odpověď je jasná: Díky zvláštním pomůckám-
Tyto stránky používají k poskytování služeb soubory cookie. Používáním
tohoto webu s tím souhlasíte.
Další informace.
Můj účet
Obědy školákům
