O pomoc pro své děti se na nás obracejí i rodiče dětí, které mají potíže s růstem. Patří mezi ně i dvouletá holčička, z jejíž fotografie doslova čiší odvaha a chuť do života. O co Agátka zaostává výškou, o to více je velká odhodláním poprat se se životem. Tenhle pocit jsme neměli jen my, ale i řada z vás, kteří sledujete naše sociální sítě.
Agátka se stala doslova miláčkem našeho Facebooku a na kočárek se rychle vybralo. „**Netušila jsem, jakou sílu mají sociální sítě. Hned po zveřejnění se najednou objevilo ve sbírce na Agátku sedm tisíc a do druhého dne bylo vybráno. Ozvali se mi známí, kteří netušili, co s Agátkou řešíme. Lidé se ozývali i dlouho poté, kdy už byla sbírka uzavřena. S Agátkou všem děkujeme,“ svěřuje se maminka. Druhým dechem ale dodává, že ne vždy je všechno tak růžové.
Jsou dny, kdy nám nic nevadí a cítíme se vnitřně silní. A jsou dny, kdy stačí maličkost a topíme se v slzách. Jdeme na procházku s dítětem s poruchou vzrůstu. I dospělým lidem kolem nás mohou oči vypadnout z důlků. Když jsme v pohodě, jsou nám lhostejní, možná si jejich pohledů ani nevšimneme. Když nám ale hlava třeští starostmi, jsme nevyspalí a unavení, býváme zranitelní. Chceme se nad tím vším povznést, ale najednou to nejde. Bolí to. Hodně to bolí, i když navenek děláme, že nic.
Nejde být pořád pozitivní, nejsme naprogramovaní roboti. Proto mají rodiče s dětmi se zdravotním handicapem nárok i na to, aby jim někdy ruply nervy nebo ukápla slza.
Agátka se narodila s achondroplazií, genetickým onemocněním způsobujícím nízký vzrůst (známým také jako disproporciální trpaslictví). Její maminka se na nás obrátila, protože pro dcerku potřebuje v souvislosti s jejím postižením speciální kočárek. Obyčejné, ale ani ty zdravotní, dceři nesedí. Maminka se nám svěřila, že právě tyto okamžiky jí připomínají, že její milovanou holčičku čeká v budoucnu spousta bitev. A některé budou moc těžké. Obrečela to. Nechtěla, ale slzy se jí tak nějak vydraly z očí samy od sebe.
Vyrovnat se s některými bolestmi, které přináší osud, vám pomoci neumíme. Co ale jistě víme je, že mít „slabou chvilku“ je normální. Jste stateční pořád, proto se nestyďte za slzy, ani za to, že občas vybouchnete. Děláte, co můžete a většinou i víc, než můžete. Když vám bude smutno, myslete na to, že my všichni v Patronovi dětí, Patroni i dárci jsme na vaší straně!
„Jako oficiálního neziskového partnera jsme si Patrona dětí vybrali zejména pro jeho transparentnost a adresnost,“ řekl Jiří Bartoška, herec a prezident MFF KV. Celebrity si na pomoc dětem připíjely šampaňským a navštěvovaly nás. Hlavně však do stánku Patrona dětí chodili lidé, kteří si chtěli vyzkoušet život lidí se zdravotním znevýhodněním.
Jsou okamžiky, na které se nezapomíná. A přesně takovým okamžikem byl 62. ročník Zlín Film Festivalu, na kterém byl Patron dětí charitativním partnerem. Festival se konal 26. 5. – 2. 6. a zanechal spoustu dojmů v dětech i dospělých. S námi se mohli po celou dobu setkávat ve stánku Patrona dětí v Parku Komenského.
Přichází léto a děti jsou plné očekávání. Aby taky ne, prázdniny jsou za dveřmi! S tím se ale hlásí náročné období pro rodiče, kteří musí chodit do práce i v tomto období. Hlídání babičkami či jinými příbuznými není pro každého samozřejmostí a tak přicházejí na řadu příměstské nebo pobytové tábory. Ne každý však na ně letos má peníze.
Tyto stránky používají k poskytování služeb soubory cookie. Používáním
tohoto webu s tím souhlasíte.
Další informace.
Můj účet
