Topic: Děti s Downovým syndromem

Až do 29. dubna budeme upozorňovat na příběhy konkrétních dětí a společně s veřejností pomáhat rodinám financovat terapie, pomůcky a další podporu, která jejich děti posouvá dál.

Obecně si lidé myslí, že mít Downův syndrom znamená životní tragédii a doživotní závislost.  Avšak každé dítě s jedním chromozomem navíc je jiné a stejně originální jako jsme my. Některé toho zvládne hodně, některé méně.

Život s dítětem s Downovým syndromem je jiný, složitější, ale jak říká sama maminka Kateřina, v jejich případě není vůbec méněcenný.

Děti jsou pro rodiče vždy na prvním místě. Dvakrát tolik to platí pro maminku Hanu, která má dceru s Downovým syndromem. Dnes již desetiletou Káju se jí podařilo zapojit do běžné školy a věří, že inkluze je krok správným směrem.

„Pouštěj jí Mozarta. Ten je pro mozek nejlepší, opakoval mi manžel, když jsem byla těhotná. V duchu jsme viděli, jak naše čtyři děti jednou utvoří kvarteto,“ vypráví maminka malé Sáry. Přestože Sára má Downův syndrom, může se to stát.

Stačí jeden 21. chromozom navíc a celý život jde jiným směrem. Downův syndrom je v podstatě genetická náhoda, kterou v současné době nelze vyléčit. S náležitou péčí je však možné zmírnit jeho projevy.